2020年4月16日，硕世生物新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的医疗器械注册证（国械注准20203400384）。2020年3月6日，该试剂盒获得欧盟CE认证。

产品特点：

硕世生物正为疫情不断变化的需求，不断完善新型冠状病毒检测的整体解决方案。